3月19日,省藥科院新藥評價(jià)中心獲得省市場(chǎng)監督管理局頒發(fā)的檢驗檢測機構資質(zhì)認定證書(shū)（CMA資質(zhì)認定）。這標志著(zhù)中心成功躋身國家認可實(shí)驗室行列，并有資質(zhì)及能力承接保健食品毒理及功效相關(guān)檢驗檢測項目。

新藥評價(jià)中心自2018年2月開(kāi)始籌備CMA資質(zhì)認定工作。今年1月19日、20日，山東省質(zhì)量技術(shù)審查評價(jià)中心委派專(zhuān)家評審組對中心進(jìn)行CMA資質(zhì)認證現場(chǎng)評審。評審組通過(guò)現場(chǎng)試驗、查閱記錄、座談交流等方式，對所涉檢測人員技術(shù)能力、關(guān)鍵崗位人員職責、檢驗環(huán)境條件、儀器設備配備、量值溯源、檢驗報告、記錄、內審及管理、結果質(zhì)量控制、質(zhì)量體系文件及授權簽字人、實(shí)驗室的檢驗技術(shù)能力等進(jìn)行了評審。

最終，評審組認定，省藥科院新藥評價(jià)中心申請的保健食品毒理及功效檢驗檢測資質(zhì)認定項目和參數基本符合《檢驗檢測機構資質(zhì)認定管理辦法》、《RB/T 214-2017 檢驗檢測機構資質(zhì)認定能力評價(jià) 檢驗檢測機構通用要求》及相關(guān)法律法規技術(shù)文件的要求，批準通過(guò)資質(zhì)認定。

此次通過(guò)CMA資質(zhì)認定，是中心繼通過(guò)GLP認證、IACUC認證、CNAS GLP認證后的又一項資質(zhì)認證，是對中心實(shí)驗室軟件、硬件以及檢驗檢測技術(shù)等方面能力的肯定，也標志著(zhù)中心在實(shí)驗室建設方面邁上了一個(gè)新臺階，為中心規范質(zhì)量管理、擴大信譽(yù)度、提高權威性、全面開(kāi)展各項檢驗檢測工作提供了強有力的支撐。

（戴曉莉）