近日，經(jīng)過(guò)嚴格審核評估，焦點(diǎn)福瑞達玻璃酸鈉原料藥成功獲得了由山東省藥品監督管理局簽發(fā)的出口歐盟原料藥證明文件（WC認證），表明企業(yè)藥品生產(chǎn)質(zhì)量體系符合GMP要求，具備向歐洲市場(chǎng)出口銷(xiāo)售的資格。

此次獲批，是焦點(diǎn)福瑞達原料板塊繼取得美國DMF登記號、國內藥用輔料“I”狀態(tài)登記號、歐盟原料藥CEP證書(shū)、滴眼液級玻璃酸鈉原料藥CDE“I”狀態(tài)登記號，并順利開(kāi)展藥品注冊生產(chǎn)現場(chǎng)檢查與GMP符合性檢查后，在原料藥及藥用輔料等高端產(chǎn)業(yè)戰略轉型升級工作中取得的又一重大突破，為企業(yè)進(jìn)一步拓展歐洲市場(chǎng)、深化國際合作奠定了堅實(shí)的基礎。

近年來(lái)，焦點(diǎn)福瑞達先后與多家知名高校、研發(fā)機構建立高素質(zhì)的科研開(kāi)發(fā)隊伍，建立科研生產(chǎn)聯(lián)合體，取得多項發(fā)明專(zhuān)利，產(chǎn)品得到市場(chǎng)廣泛認可，遠銷(xiāo)70多個(gè)國家和地區，應用于化妝品、醫療美容、藥品和營(yíng)養保健品領(lǐng)域。隨著(zhù)技術(shù)研發(fā)深入、品質(zhì)逐步升級，焦點(diǎn)福瑞達出口業(yè)務(wù)范圍不斷擴大，向高端醫藥產(chǎn)業(yè)戰略轉型升級工作穩步推進(jìn)，在國際市場(chǎng)上的信譽(yù)和競爭力持續提升。

未來(lái)，焦點(diǎn)福瑞達將繼續聚焦玻璃酸鈉的創(chuàng )新研發(fā)，秉承“質(zhì)量第一、客戶(hù)至上”的原則，持續優(yōu)化產(chǎn)品質(zhì)量與服務(wù)體驗，堅持“走出去”發(fā)展方針，為全球客戶(hù)帶來(lái)更加卓越、高效的解決方案，以高水平國際貿易培育企業(yè)高質(zhì)量發(fā)展新動(dòng)能。