近日，省藥科院新藥評價(jià)中心順利通過(guò)國家藥監局組織的藥物非臨床研究質(zhì)量管理規范（GLP）定期檢查，9項GLP試驗全部通過(guò)認證復查，成為省內GLP資質(zhì)最全的藥物安全性評價(jià)機構。

近年來(lái)，省藥科院在藥物安全性評價(jià)研究方面持續取得新突破，每年完成10余個(gè)創(chuàng )新藥的非臨床評價(jià)研究，搭建創(chuàng )新藥成藥性評價(jià)公共技術(shù)服務(wù)平臺，構建了涵蓋兒科藥物、細胞治療產(chǎn)品、抗體和疫苗類(lèi)藥物、小分子創(chuàng )新藥物的評價(jià)體系，并憑借人工噬菌體藥物評價(jià)技術(shù)研究獲批山東省技術(shù)創(chuàng )新中心，成為全國首家基于人工噬菌體藥物研究的技術(shù)創(chuàng )新中心。

省藥科院將不斷提高自主創(chuàng )新和技術(shù)服務(wù)能力，為新藥研發(fā)機構和企業(yè)提供便捷、高效、可靠的技術(shù)平臺，促進(jìn)高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)發(fā)展，為醫藥經(jīng)濟快速發(fā)展助力，為我國國民健康事業(yè)和經(jīng)濟發(fā)展作出新的貢獻。

（文/鄭智勇 圖/李曉亮）